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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (259 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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本例は、くすり相談窓口を通じた被接種者本人からの報告である。

軟骨等の欠損は企業により重篤と判断された。

2021/日付不明 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/日付不明 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/03/13 左腕に本剤 3 回目接種。左半身のしびれが発現。
23873

骨端症
日付不明

悪寒が発現。解熱剤を服用。3 日程継続。

2022/04/04 医療機関を受診。レントゲン、MRI 検査を実施。医師より、軟骨等
の欠損など年齢的なものの可能性を指摘。

2022/04/08 左半身のしびれが継続。

左半身のしびれの転帰は、未回復。悪寒、軟骨等の欠損の転帰は、不明。

非医療従事者による報告のため、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
(厚生労働省受付番号:v2210000212)である。

23876

心筋炎

2021/08/19

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/09/09

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

日付不明

接種前の体温:36.5℃。

2022/03/26

15:30 本剤 3 回目接種。

2022/03/28 発熱。

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