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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (380 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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合併症：透析導入患者（週 3 回）
他要因：血液透析導入（末期腎不全）
内服薬：バイアスピリン錠 100mg、チラーヂン S 錠 50μg、タケキャブ錠 10mg、
ブロチゾラム OD 錠 0.25mg、ロゼレム錠 8mg、ソラナックス錠 0.4mg、フルニトラ
ゼパム錠 1mg、カルベジロール錠 10mg、クロピドグレル錠 75mg、ナルフラフィン
塩酸塩 OD 錠 2.5μg、レバミピド錠 100mg、ロスバスタチン錠 2.5mg、リオナ錠
250mg、アンブロキソール塩酸塩徐
放錠 45mg、トラゼンタ錠 5mg、アコファイド錠 100mg、メコバラミン錠 500μg 静
脈注射薬：特
になし
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2210001724）である。
接種時年齢:42 歳 10 か月
2022 年 3 月 26 日
スパイクバックス筋注 3 回目接種。
24383
心筋炎
ロット番号:不明
日付不明
発熱あり
2022 年 3 月 29 日
午後 4 時 00 分
胸部絞扼感を認め救急車要請。心筋トロポニン上昇を認めたため、緊急心臓カテ
ーテル検査を施行したが急性冠症候群は否定的であった。心筋炎も否定できない
ため、2022 年 3 月 30 日に心筋 MRI。
380
他要因：血液透析導入（末期腎不全）
内服薬：バイアスピリン錠 100mg、チラーヂン S 錠 50μg、タケキャブ錠 10mg、
ブロチゾラム OD 錠 0.25mg、ロゼレム錠 8mg、ソラナックス錠 0.4mg、フルニトラ
ゼパム錠 1mg、カルベジロール錠 10mg、クロピドグレル錠 75mg、ナルフラフィン
塩酸塩 OD 錠 2.5μg、レバミピド錠 100mg、ロスバスタチン錠 2.5mg、リオナ錠
250mg、アンブロキソール塩酸塩徐
放錠 45mg、トラゼンタ錠 5mg、アコファイド錠 100mg、メコバラミン錠 500μg 静
脈注射薬：特
になし
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2210001724）である。
接種時年齢:42 歳 10 か月
2022 年 3 月 26 日
スパイクバックス筋注 3 回目接種。
24383
心筋炎
ロット番号:不明
日付不明
発熱あり
2022 年 3 月 29 日
午後 4 時 00 分
胸部絞扼感を認め救急車要請。心筋トロポニン上昇を認めたため、緊急心臓カテ
ーテル検査を施行したが急性冠症候群は否定的であった。心筋炎も否定できない
ため、2022 年 3 月 30 日に心筋 MRI。
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