資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (119 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
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血栓性副作用を有する内服なく、血液検査で血栓症は否定的であった。時系列的
にも、スパイク蛋白が ACE2 受容体に結合し血管障害をきたし得ると言われている
ことからも、新型コロナウイルスワクチンと因果関係ありと判断するのが妥当。
これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できない。
修正:本追加情報は、前報の修正報告である:「bnt162b2 の 3 回目(モデルナ、
ロット番号 000021A)」は、「新型コロナウイルスワクチンの 3 回目(モデル
ナ、ロット番号 000021A)」 に更新が必要である。
事象タブの、事象「ワクチンの互換」の報告用語を更新した。
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