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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (353 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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追跡調査予定なし。

本例は、くすり相談窓口を通じた被接種者本人からの報告である。

2021/日付不明 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/日付不明 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/01 本剤 3 回目接種。

24250

COVID-1

2022/04 医療機関受診。新型コロナウイルス感染症に罹患を認め、10 日間入院



治療。

日付不明

症状は回復。

新型コロナウイルス感染症に罹患の転帰は、回復。

非医療従事者による報告のため、追跡調査不能。
本例は、くすり相談窓口を通じた被接種者本人からの報告である。

新型コロナウイルス感染は企業により重篤と判断された。
24254

COVID-1


日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

353