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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (163 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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14:55 ソル・メドロール静注用 125 mg+生食 100 mL 側管より点滴開始。顔色改
善。通常通り会話可能となり、症状の回復を認めた。
アナフィラキシーショックの転帰は、回復。
追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2110033899）である。
2022/03/27 追加情報として、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイ
トを通じて医師による副反応報告症例（TASK0022582）を入手した。
2022/03/28 追加情報として、医療品医療機器総合機構を通じて医師より副反応
報告症例(厚生労働省受付番号：v2110034910）を入手した。
2021/06/16
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/07/07
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
ショック;
23534
心筋炎
日付不明
接種前体温:36.1℃。
2022/02/07
16:30 本剤 3 回目の接種。
2022/02/08
08:00 心筋炎が発現。息切れ、体動困難あり。
2022/02/09 外来受診。血圧 112/62、体温 37.0℃、SpO2 96%（RA）。血液検査に
て CK 9,572 U/L、CK-MB 78.5 U/L、トロポニン T 0.1 ng/mL、CRP 7.16 mg/dL、
D-ダイマー 3.2 mcg/mL と上昇。心電図では V4-6 の平坦 T 波を認めた。入院。
2022/02/12 呼吸状態悪化。息切れ、多呼吸を認めた。心電図で V2-6 の ST 低
下、陰性 T 波を認め、心筋炎の所見。心臓超音波検査は左室駆出率 30%、右室又
は左室の局所又はびまん性の機能異常、前壁収縮低下を認めた。ショック状態と
なる。利尿剤、昇圧剤、強心剤に反応なし。15:44 死亡。
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善。通常通り会話可能となり、症状の回復を認めた。
アナフィラキシーショックの転帰は、回復。
追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2110033899）である。
2022/03/27 追加情報として、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイ
トを通じて医師による副反応報告症例（TASK0022582）を入手した。
2022/03/28 追加情報として、医療品医療機器総合機構を通じて医師より副反応
報告症例(厚生労働省受付番号：v2110034910）を入手した。
2021/06/16
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/07/07
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
ショック;
23534
心筋炎
日付不明
接種前体温:36.1℃。
2022/02/07
16:30 本剤 3 回目の接種。
2022/02/08
08:00 心筋炎が発現。息切れ、体動困難あり。
2022/02/09 外来受診。血圧 112/62、体温 37.0℃、SpO2 96%（RA）。血液検査に
て CK 9,572 U/L、CK-MB 78.5 U/L、トロポニン T 0.1 ng/mL、CRP 7.16 mg/dL、
D-ダイマー 3.2 mcg/mL と上昇。心電図では V4-6 の平坦 T 波を認めた。入院。
2022/02/12 呼吸状態悪化。息切れ、多呼吸を認めた。心電図で V2-6 の ST 低
下、陰性 T 波を認め、心筋炎の所見。心臓超音波検査は左室駆出率 30%、右室又
は左室の局所又はびまん性の機能異常、前壁収縮低下を認めた。ショック状態と
なる。利尿剤、昇圧剤、強心剤に反応なし。15:44 死亡。
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