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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (321 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2210001505）である。
被接種者過敏症素因:無
家族過敏症素因:不明
被接種者けいれんの既往歴:
2021 年 6 月 10 日
症状:頭痛、けいれん、意識消失
家族けいれんの既往歴:不明
両眼球運動障
害;
急性散在性脳脊
髄炎;
24143
抗ミエリンオリ
ゴデンドロサイ
ト糖蛋白抗体関
連疾患;
被接種者合併症:有
意識消失;
(病名:視神経炎)
併用薬剤：ステロイド 6 mg
痙攣発作;
視神経炎;
頭痛
2021 年 7 月 5 日
視神経炎で入院加療(MOG 抗体関連疾患)(当院眼科)
状態悪化;
2021 年 7 月 5 日
複視
退院(退院後に MOG 抗体陽性が判明)
以降外来にて PSL 減量
2022 年 3 月 26 日
スパイクバックス筋注 3 回目接種。
2022 年 3 月 29 日
急性散在性脳脊髄炎（ADEM）が発現。突然、眼球運動制限、複視が出現。処置:有
2022 年 3 月 18 日
外来にて PSL6mg/day に減量
321
（厚生労働省受付番号：v2210001505）である。
被接種者過敏症素因:無
家族過敏症素因:不明
被接種者けいれんの既往歴:
2021 年 6 月 10 日
症状:頭痛、けいれん、意識消失
家族けいれんの既往歴:不明
両眼球運動障
害;
急性散在性脳脊
髄炎;
24143
抗ミエリンオリ
ゴデンドロサイ
ト糖蛋白抗体関
連疾患;
被接種者合併症:有
意識消失;
(病名:視神経炎)
併用薬剤：ステロイド 6 mg
痙攣発作;
視神経炎;
頭痛
2021 年 7 月 5 日
視神経炎で入院加療(MOG 抗体関連疾患)(当院眼科)
状態悪化;
2021 年 7 月 5 日
複視
退院(退院後に MOG 抗体陽性が判明)
以降外来にて PSL 減量
2022 年 3 月 26 日
スパイクバックス筋注 3 回目接種。
2022 年 3 月 29 日
急性散在性脳脊髄炎（ADEM）が発現。突然、眼球運動制限、複視が出現。処置:有
2022 年 3 月 18 日
外来にて PSL6mg/day に減量
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