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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (114 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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追跡調査は不可能である；ロット/バッチ番号の情報は取得できない。
これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は、連絡不可能な報告者（消費者またはその他の非医療従事者）、プログ
ラム ID：(169431)から入手した自発報告である。報告者は、患者である。
高齢の男性患者は、COVID-19 免疫のため、BNT162b2 (コミナティ)の初回接種
（バッチ/ロット番号：不明、単回量)と 2 回目接種（バッチ/ロット番号：不明、
単回量）を受けた；
2022/02、COVID-19 免疫のため、エラソメラン（モデルナ社製 COVID-19 ワクチ
ン、バッチ/ロット番号：不明、単回量)の 3 回目接種（追加免疫) を受けた。
患者の関連する病歴と併用薬は、報告されなかった。
ワクチンの互
以下の情報は報告された：
換;
ワクチンの互換（医学的に重要）、発現日：2022/02、転帰：「不明」、「1～2
20756
薬効欠如;
回目接種はファイザー社製ワクチン/3 回目接種はモデルナ社製ワクチン」と記載
された；
ＣＯＶＩＤ－１
９の疑い
薬効欠如（医学的に重要）、ＣＯＶＩＤ－１９の疑い（医学的に重要）、いずれ
も、発現日：2022/07/18、転帰：「回復」(2022)、「コロナに感染した/3 回目ワ
クチン接種後に感染」と記載された。
臨床経過：
患者の年齢は、高齢者（65 歳以上）として報告された。
1～2 回目接種はファイザー社製ワクチンであった。3 回目接種はモデルナ社製ワ
クチン（2022/02、接種を受けた）であった。
2022/09/01 にファイザー社製 4 回目ワクチン接種を予約済であった。
2022/07/18 にコロナに感染した。3 回目ワクチン接種後に感染を発現した。
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これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は、連絡不可能な報告者（消費者またはその他の非医療従事者）、プログ
ラム ID：(169431)から入手した自発報告である。報告者は、患者である。
高齢の男性患者は、COVID-19 免疫のため、BNT162b2 (コミナティ)の初回接種
（バッチ/ロット番号：不明、単回量)と 2 回目接種（バッチ/ロット番号：不明、
単回量）を受けた；
2022/02、COVID-19 免疫のため、エラソメラン（モデルナ社製 COVID-19 ワクチ
ン、バッチ/ロット番号：不明、単回量)の 3 回目接種（追加免疫) を受けた。
患者の関連する病歴と併用薬は、報告されなかった。
ワクチンの互
以下の情報は報告された：
換;
ワクチンの互換（医学的に重要）、発現日：2022/02、転帰：「不明」、「1～2
20756
薬効欠如;
回目接種はファイザー社製ワクチン/3 回目接種はモデルナ社製ワクチン」と記載
された；
ＣＯＶＩＤ－１
９の疑い
薬効欠如（医学的に重要）、ＣＯＶＩＤ－１９の疑い（医学的に重要）、いずれ
も、発現日：2022/07/18、転帰：「回復」(2022)、「コロナに感染した/3 回目ワ
クチン接種後に感染」と記載された。
臨床経過：
患者の年齢は、高齢者（65 歳以上）として報告された。
1～2 回目接種はファイザー社製ワクチンであった。3 回目接種はモデルナ社製ワ
クチン（2022/02、接種を受けた）であった。
2022/09/01 にファイザー社製 4 回目ワクチン接種を予約済であった。
2022/07/18 にコロナに感染した。3 回目ワクチン接種後に感染を発現した。
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