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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (210 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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追跡調査予定なし。

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
(厚生労働省受付番号:v2110034502)である。

2022/03/30 医師より追加情報を入手した。

安定した慢性期の脳梗塞後後遺症を有する被接種者。

2021/06/22

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/07/13

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

日付不明
23690

アナフィラキシ
ーショック

脳梗塞

接種前の体温:36.1℃。

2022/03/09

10:15 本剤 3 回目接種。30 分観察、異常なし。

11:30 昼食全量摂取。

11:45 嘔吐。チアノーゼ、息苦しさを認めた。SpO2 測定不可、血圧 134/98
mmHg。アナフィラキシーショックを考え、対応治療開始。アドレナリン、ルート
確保しソルコーテフ 100 mg×2 を静脈注射。酸素 5 L 投与で SpO2 60%。喘鳴等続
くため、病院へ救急搬送。治療と経過にて症状改善し、当日中に帰宅。その後の
経過で本症状による後遺症見られていない。

2022/03/10

10:30 症状の回復を認めた。

アナフィラキシーショックの転帰は、回復。

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