資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (65 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
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が異常になり」と記載;
外科手術(入院および入院期間の延長、生命を脅かす)、転帰「回復」、「手術
を行った。」と記載。
臨床経過:
ファイザーのワクチン接種後 3 時間、患者の体調が異常になり、緊急搬送され
た。
患者は心筋梗塞で心停止になった。手術を行った。
患者は入院して、回復し退院した。
患者は死にそうであった。
病院の医師は、事象がファイザーのワクチン接種と関連があるかもしれないが、
はっきりとは分からないと考えた。
患者は検査NOSを受け、結果は心臓が今まではそういう状況になるものではな
かった。
報告者は、事象を重篤(治療のため入院/入院期間の延長)と分類した。
事象「心筋梗塞」、「心停止」、「体調不良」の因果関係は不明であった。事象
「外科手術」の因果関係は提供されなかった。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は得ることが
できない。これ以上の追加情報は期待できない。
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