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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (386 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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転帰日:2022 年 8 月 5 日(未回復)

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予防接種後副反応
疑い報告書(厚生労働省受付番号:v2210001934)である。

症状名:肺炎疑い、急性心不全疑い

発生日時:2022 年 7 月 25 日

2022 年 7 月 21 日

倦怠感;

全身性浮腫;

急性心不全;
24414
慢性心不全;

発熱;

肺炎

午後 5 時頃

午前 10 時 45 分

スパイクバックス筋注 4 回目を接種した。

2022 年 7 月 22 日~

発熱あり調子が悪がったようである。

2022 年 7 月 25 日

12:00 家人による最終生存確認。

18:40 家人が仰向けに倒れているところを発見し、救急要請。心静止状態で当
院へ救急車にて到着。

急性心不全、全身性浮腫の転帰は、死亡。慢性心不全、肺炎、発熱、倦怠感の転
帰は不明であった。

その他の既往歴、合併症、危険因子の有無は不明であった。

臨床検査値及び結果は得られていない。

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