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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (398 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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コミナティ 2 回目を接種。
2022 年 2 月 28 日
本剤を 3 回目（ロット番号不明）接種した。
過去にいずれの接種も患者は特に副反応なかった。
2022 年 8 月 17 日 午後 2 時 30 分
本剤を 4 回目（ロット番号：000221A）接種した。
2022 年 8 月 18 日 午前 6 時頃
接種の翌日早朝に呼吸停止した。
心障害と呼吸停止の転帰は死亡。
死因は呼吸停止である。
剖検の実施は不明である。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2210002194）である。
医師により報告された COVID-19 予防のためスパイクバックス筋注（ロット番号
000220A）を投与された 41 歳 4 ヶ月男性患者におけるＩｇＡ腎症が発現した症例
である。
24447
ＩｇＡ腎症
家族歴なし、合併症に関して提供されていない。
日付不明
新型コロナワクチン(ファイザー製)で発熱、倦怠感、関節痛あり。
2022 年 8 月 12 日
398
2022 年 2 月 28 日
本剤を 3 回目（ロット番号不明）接種した。
過去にいずれの接種も患者は特に副反応なかった。
2022 年 8 月 17 日 午後 2 時 30 分
本剤を 4 回目（ロット番号：000221A）接種した。
2022 年 8 月 18 日 午前 6 時頃
接種の翌日早朝に呼吸停止した。
心障害と呼吸停止の転帰は死亡。
死因は呼吸停止である。
剖検の実施は不明である。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2210002194）である。
医師により報告された COVID-19 予防のためスパイクバックス筋注（ロット番号
000220A）を投与された 41 歳 4 ヶ月男性患者におけるＩｇＡ腎症が発現した症例
である。
24447
ＩｇＡ腎症
家族歴なし、合併症に関して提供されていない。
日付不明
新型コロナワクチン(ファイザー製)で発熱、倦怠感、関節痛あり。
2022 年 8 月 12 日
398