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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (140 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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2022/01/20 内服終了。
2022/01/24 朝、胸部絞扼感が残存。胸痛出現し、循環器内科受診。コルヒチン
1 mg/日に増量。心電図では 2、3、aVF で J 波を伴う軽度 ST 上昇、洞徐脈を認
め、PR 延長が疑われた。
2022/01/28 心エコーで EF 67.0%、心嚢液、胸水なし。前回より EF、心膜肥厚、
心嚢液等改善を認めた。心電図で 2、aVF で J 波を伴う ST 上昇を認め、PR 延長が
疑われた。
2022/02/03 心電図で洞徐脈を認めた。
2022/03/04 外来で症状消失を確認。軽快を認め、終診。
心外膜炎の転帰は、軽快。
追跡調査予定なし。
本例は、くすり相談窓口を通じた医師による報告である。
2022/02/04 追加情報として、医薬品医療機器総合機構を通じて医師による副反
応報告症例（厚生労働省受付番号：v2110033483）を入手した。
呼吸困難;
23425
2021/06/19
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/07/10
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
大動脈解離;
心肺停止
日付不明
接種前の体温：36.7℃。
2022/01/23
17:00 本剤 3 回目接種。
2022/01/24
10:45 息切れを自覚し、他院へ受診。帰宅後、心肺停止状態で当院
に救急搬送。蘇生行為を行うも、自己心拍再開せず。12:03 死亡確認。CT 検査
では急性大動脈解離が疑われた。死因は急性大動脈解離。
140
2022/01/24 朝、胸部絞扼感が残存。胸痛出現し、循環器内科受診。コルヒチン
1 mg/日に増量。心電図では 2、3、aVF で J 波を伴う軽度 ST 上昇、洞徐脈を認
め、PR 延長が疑われた。
2022/01/28 心エコーで EF 67.0%、心嚢液、胸水なし。前回より EF、心膜肥厚、
心嚢液等改善を認めた。心電図で 2、aVF で J 波を伴う ST 上昇を認め、PR 延長が
疑われた。
2022/02/03 心電図で洞徐脈を認めた。
2022/03/04 外来で症状消失を確認。軽快を認め、終診。
心外膜炎の転帰は、軽快。
追跡調査予定なし。
本例は、くすり相談窓口を通じた医師による報告である。
2022/02/04 追加情報として、医薬品医療機器総合機構を通じて医師による副反
応報告症例（厚生労働省受付番号：v2110033483）を入手した。
呼吸困難;
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2021/06/19
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/07/10
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
大動脈解離;
心肺停止
日付不明
接種前の体温：36.7℃。
2022/01/23
17:00 本剤 3 回目接種。
2022/01/24
10:45 息切れを自覚し、他院へ受診。帰宅後、心肺停止状態で当院
に救急搬送。蘇生行為を行うも、自己心拍再開せず。12:03 死亡確認。CT 検査
では急性大動脈解離が疑われた。死因は急性大動脈解離。
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