資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (273 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
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ラックス P、ファモチジン、リンデロン 2 mg を投与。
17:00 血液検査実施。
18:10 胸部レントゲン実施し、異常なし。入院。
2022/04/18 退院。
日付不明
症状は回復したが、後遺症として皮疹が継続。診察加療中である。
アナフィラキシー反応の転帰は、回復したが後遺症あり。
追跡調査予定なし。
本例は、当社 MR を介して消費者により報告された。
2022/04/19 追加情報として、医薬品医療機器総合機構を通じて医師による副反
応報告症例(厚生労働省受付番号:v2210000549、v2210000553)を入手した。
2022/04/20 当社 MR を介して医師より追加情報を入手した。
2022/04/26 医師より追加情報を入手した。
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不整脈
持病がない被接種者。
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
2022/02/06 午前中、本剤 3 回目接種。39℃の発熱が発現。ロキソニンを服用
し、その後解熱。
2022/02/08
20:00 頃
2022/02/09
07:00 自室にて左側臥位で死亡しているのを発見。
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生存を確認。その後、不整脈が発現し、死亡。