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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (113 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できない。

本報告は連絡不可能な報告者(消費者)から入手した自発報告である。プログラ
ム番号:(169431)。報告者は患者である。

65 歳の男性患者はは COVID-19 免疫のため、BNT162b2(コミナティ)の 1 回目(バ
ッチ/ロット番号:不明、単回量)を接種し、2 回目(バッチ/ロット番号:不明、
ワクチンの互

単回量)を接種した;COVID-19 免疫のため、エラソメラン(モデルナ COVID

換;

-19ワクチン、バッチ/ロット番号:不明、単回量)の 3 回目(追加免疫)を接
種した。

薬効欠如;
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患者の関連する病歴および併用薬は報告されていなかった。
適応外使用;
3 回目接種後、コロナに感染し、現在は療養期間を終えた。
COVID-1
9の疑い

4 回目の接種券が届いた。

事象の転帰は不明であった。

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