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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (206 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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追跡調査予定なし。

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
(厚生労働省受付番号:v2110034474)である。

2021/06/24

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/07/15

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

いびき呼吸;

2022/03/07

15:00 本剤 3 回目接種。

くも膜下出血;

16:40 頃

朦朧としているところを発見。同僚が話しかけると頭痛、全身脱力の

訴えがあり、本剤の副作用と考え休ませて経過をみた。
昏睡;
23675

頭蓋内動脈瘤
無力症;

17:21 意識状態が悪化したため、救急搬送。JCS 200 の昏睡状態、いびき呼吸の
ため気管挿管、呼吸器装着。CT で脳幹から脳室内に穿破する出血を認め、CT 血管
撮影で前下小脳動脈の動脈瘤からの出血と判断。くも膜下出血で入院。

脳出血;
2022/03/09 動脈瘤のコイル塞栓術と開頭血腫除去、ドレナージ術を施行した
頭蓋内動脈瘤

が、昏睡状態であり、今後死亡につながるおそれのある状態。

全身脱力、昏睡状態、いびき呼吸、前下小脳動脈の動脈瘤からの出血、くも膜下
出血の転帰は、未回復。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

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