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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (89 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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患者が受けた関連する検査：
2022/07/21、心臓超音波検査：心のう液貯留。
2022/07/21、急性心筋炎が発現した。
事象の転帰は、治療なしで回復であった（報告のとおり）。
報告医師は、事象を重篤（生命を脅かす、13 日間（報告のとおり）の入院）と分
類し、事象と BNT162b2 との因果関係は評価不能と評価し（理由：ワクチン or 関
節リウマチ）、事象は救急治療室への来院に至ったと述べた。
7/21、心タンポナーデが疑われ、入院した。
原因として心筋梗塞や大動脈解離は認められなかった。
トロポニン軽度上昇あり。
2022/07/19 にワクチン接種しており、ワクチンによる急性心筋炎、心のう液貯留
が疑われた。
補液おこない症状改善した。
2022/08/02、自宅退院とした。
2022/09/02 の追加情報で、医師は急性心筋炎が劇症型に該当しないと報告した。
心筋炎調査票：
病理組織学的検査は実施されなかった。
2022/07/21、患者は急性発症の胸痛又は胸部圧迫感、労作時、安静時、又は臥位
での息切れを発現した。
2022/07/22、患者は血液検査を受けた。
トロポニンＩ上昇あり、992.9pg/ml、ＣＫとＣＫ－ＭＢは上昇なしであった、CRP
上昇あり、1.20mg/dL、その他の特記すべき検査はなかった。
トロポニンＴ、ＥＳＲ（1 時間値）、D-ダイマーは実施されなかった。
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2022/07/21、心臓超音波検査：心のう液貯留。
2022/07/21、急性心筋炎が発現した。
事象の転帰は、治療なしで回復であった（報告のとおり）。
報告医師は、事象を重篤（生命を脅かす、13 日間（報告のとおり）の入院）と分
類し、事象と BNT162b2 との因果関係は評価不能と評価し（理由：ワクチン or 関
節リウマチ）、事象は救急治療室への来院に至ったと述べた。
7/21、心タンポナーデが疑われ、入院した。
原因として心筋梗塞や大動脈解離は認められなかった。
トロポニン軽度上昇あり。
2022/07/19 にワクチン接種しており、ワクチンによる急性心筋炎、心のう液貯留
が疑われた。
補液おこない症状改善した。
2022/08/02、自宅退院とした。
2022/09/02 の追加情報で、医師は急性心筋炎が劇症型に該当しないと報告した。
心筋炎調査票：
病理組織学的検査は実施されなかった。
2022/07/21、患者は急性発症の胸痛又は胸部圧迫感、労作時、安静時、又は臥位
での息切れを発現した。
2022/07/22、患者は血液検査を受けた。
トロポニンＩ上昇あり、992.9pg/ml、ＣＫとＣＫ－ＭＢは上昇なしであった、CRP
上昇あり、1.20mg/dL、その他の特記すべき検査はなかった。
トロポニンＴ、ＥＳＲ（1 時間値）、D-ダイマーは実施されなかった。
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