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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (151 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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ミン注、プリンペラン注を静脈注射。メトクロプラミドを投与。
2022/02/13
12:00 頃
症状消失。回復を認めた。
アナフィラキシーの転帰は、回復。
追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2110033732、v2110033736）である。
2022/03/11 医師より追加情報を入手した。
下痢;
嘔吐;
幼少期のてんかん発作は内服治療により発作はコントロールしていた。最重度知
的障害のため、当院精神科を通院中の被接種者。
心肺停止;
てんかん;
2021/07/01
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
便秘;
2021/07/29
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
感染性胸水;
日付不明
知的能力障害
2022/02/10
意識消失;
23486
発熱;
接種前の体温：35.9℃。
胃腸炎;
14:00 本剤 3 回目接種。接種後特に問題なし。
脱水;
2022/02/11 朝より水様便頻回。夜間から 2022/02/12 未明にかけて数回嘔吐。
血圧低下;
2022/02/12 未明、嘔吐後、発熱とむせ込みあり。
誤嚥性肺炎
09:30 当院受診。38.7℃の発熱、SpO2 97%、RR 20/分、右肺野に crackles。血
圧測定不能、橈骨 A 触知微弱、HR 110-140、覚醒。ラクテック D 500 mL 補液施
行。嚥下機能検査（VE）にて明らかな誤嚥は見られなかったものの、軽度の咳が
みられた。胃腸炎による重度の脱水、血圧低下に加え、嘔吐による誤嚥性肺炎が
疑われ、他院へ救急搬送。搬送途中で多量の嘔吐あり、意識を失う。救急隊員が
心肺蘇生行うも、病院到着時には心肺停止。気管内挿管施行。管も吐物にまみれ
た。強心剤など施行されたが反応なく、死亡確認。剖検なし。死因は不詳の内因
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2022/02/13
12:00 頃
症状消失。回復を認めた。
アナフィラキシーの転帰は、回復。
追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2110033732、v2110033736）である。
2022/03/11 医師より追加情報を入手した。
下痢;
嘔吐;
幼少期のてんかん発作は内服治療により発作はコントロールしていた。最重度知
的障害のため、当院精神科を通院中の被接種者。
心肺停止;
てんかん;
2021/07/01
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
便秘;
2021/07/29
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
感染性胸水;
日付不明
知的能力障害
2022/02/10
意識消失;
23486
発熱;
接種前の体温：35.9℃。
胃腸炎;
14:00 本剤 3 回目接種。接種後特に問題なし。
脱水;
2022/02/11 朝より水様便頻回。夜間から 2022/02/12 未明にかけて数回嘔吐。
血圧低下;
2022/02/12 未明、嘔吐後、発熱とむせ込みあり。
誤嚥性肺炎
09:30 当院受診。38.7℃の発熱、SpO2 97%、RR 20/分、右肺野に crackles。血
圧測定不能、橈骨 A 触知微弱、HR 110-140、覚醒。ラクテック D 500 mL 補液施
行。嚥下機能検査（VE）にて明らかな誤嚥は見られなかったものの、軽度の咳が
みられた。胃腸炎による重度の脱水、血圧低下に加え、嘔吐による誤嚥性肺炎が
疑われ、他院へ救急搬送。搬送途中で多量の嘔吐あり、意識を失う。救急隊員が
心肺蘇生行うも、病院到着時には心肺停止。気管内挿管施行。管も吐物にまみれ
た。強心剤など施行されたが反応なく、死亡確認。剖検なし。死因は不詳の内因
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