資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (85 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
修正:本追加報告は、前回報告情報の修正をするために提出される。経過におい
て、「上流製造所に起因すると考えられることから、Kuehne + Nagel および PGS
Puurs に調査依頼を実施した。調査詳細は CAPA-029 にて対応した。」を「上流製
造所に起因すると考えられることから、Kuehne + Nagel および PGS Puurs に調査
依頼を実施した。調査詳細は CAPA-034 にて対応した。」に更新した。
85