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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (409 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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本例は医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予防接種後副反応疑
い報告書(受付番号:v2210002111)である

家族歴:特記すべきことなし。

既往歴には、2022 年 3 月 21 日の COVID-19(患者は Covid 19 と診断された)があ
った。

合併症は糖尿病、脳梗塞。

2022 年 8 月 23 日

14:45

スパイクバックス筋注 3 回目接種。

意識変容状態;
24480
脳梗塞

糖尿病;

2022 年 8 月 30 日入院中

脳梗塞;

2022 年 8 月 30 日

COVID-1

意識レベルの低下、MRI の拡散強調画像で高信号と脳幹部に認めた。

5:00 頃



診断結果:

PT-INR:0.95

スメアでの凝集所見:未実施

検査所見:

抗血小板第4因子抗体(抗 PF4 抗体):未実施

抗 HIT 抗体(抗 PF4-ヘパリン複合体抗体):未実施

その他の特記すべき検査:なし

画像検査:

409