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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (233 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
(厚生労働省受付番号:v2110034891)である。

2022/04/22 医師より追加情報を入手した。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/02/16 本剤 3 回目接種。
アトピー性皮膚
23769

心筋炎

炎;

2022/02/17

22:00 頃

急性心筋炎が発現。胸部圧迫感、寝汗、動悸が発現し、1

15:00 頃

同様の症状が 1 時間半持続。夜間、同様の症状が 2 時間

時間持続。
喘息
2022/02/18
ほど持続。

2022/02/19 脳神経外科受診。心電図検査で ST 変化を認めたため、当院に紹介。

12:00 当院受診。来院時、心電図検査で ST 上昇、血液検査で炎症反応及び心筋
酵素上昇を認めた。トロポニン I 36,344 ng/mL、CK 1,588 U/L、CK-MB 137
U/L、CRP 7.10 mg/dL、D-ダイマー1.38 mcg/mL 上昇。所見から本剤接種による急
性心筋炎が疑われ、緊急冠動脈造影検査施行、冠動脈は病変を認めず狭窄なし。
左室造影にて左室壁運動低下なし。心臓超音波検査で左室駆出率 50%、異常所見
なし。経過観察のため入院。

日付不明

心原性酵素は来院時がピークで、症状再燃を認めなかった。

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