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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (74 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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本報告は、連絡可能な報告者(消費者またはその他の非医療従事者)からの自発
報告である。プログラム ID:169431。報告者は患者である。

2022/03、50 歳の女性患者は、COVID-19 免疫のため BNT162b2(コミナティ、ロッ
ト番号:FN2716、使用期限:2022/07/31、3 回目追加免疫、単回量)を接種し
た。

関連する病歴は以下の通り:

「ワクチンの交互接種」(継続中かは不明)。

併用薬は報告されなかった。

ワクチン接種歴は以下の通り:

モデルナ(1 回目)、COVID-19 免疫のため;
20138

腋窩痛

ワクチンの互換
モデルナ(2 回目)、COVID-19 免疫のため。

以下の情報が報告された:

腋窩痛(医学的に重要)、転帰「未回復」。

事象の経過は以下の通り:

2022/03、患者はファイザー製ワクチン 3 回目を接種した。3 回目接種後に、脇の
痛みがあり今もずっと続いている。痛みはきついわけではないが、なんとなくの
痛みが長く続いている。

1、2 回目はモデルナ製を接種した。

これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できない。

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