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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (402 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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ツムラ漢方六君子湯ニューロビタン配合錠とミヤ BM 錠の 3 種類を服用していた
が、特に食欲とは関係なく、4 回目は体重が減り衰弱した体に注射をしたら大変
なことになると判断された。彼女は年をとっていたので、薬を処方されるまで 9
月上旬に病院に戻る必要があります。

本自発症例は看護師により報告され、COVID-19 の発現を記載している。

病歴の情報は報告されなかった。

2021 年 7 月 1 日

コミナティ 1 剤型の初回投与を行った。
予防接種の効果
不良;
24469
COVID-1


2021 年 7 月 22 日

コミナティ 2 回目 1 剤形投与。

2022 年 2 月 17 日

3 回目の本剤の投与を受けた。

ワクチン製剤の交換が発現した。

日付不明

402