資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (224 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
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報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、くすり相談窓口を通じた被接種者本人からの報告である。
低体温は企業により重篤と判断された。
2021
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
2022/03/03 本剤 3 回目接種。39.4℃の発熱が発現し、持続。
23722
低体温
2022/03/08
38.0℃の発熱が持続。
2022/03/15 解熱。低体温になり、悪寒を認めた。
日付不明
医療機関受診し、原因は不明と診断。
発熱の転帰は、回復。低体温、悪寒の転帰は、未回復。
非医療従事者による報告のため、追跡調査不能。
本例は、当社 MR を介して薬剤師により報告された。
歩行障害;
23723
疼痛;
運動障害
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
224