資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (150 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
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2022/02/03 当院来院。内服しないと痛みあり。KT 35.8℃、BP 98/54、Sp02
98%、P 84/min。カロナール 500 1 錠、ムコスタ 1 錠分屯用で処方。
2022/02/14 症状なし。BP 108/54、Sp02 97%、P 85/min。症状の回復を認めた。
心筋炎の転帰は、回復。
追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
(厚生労働省受付番号:v2110033656)である。
2022/03/04 医師より追加情報を入手した。
アナフィラキシーは企業により重篤と判断された。
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アナフィラキシ
アトピー性皮膚
ー反応
炎
アトピー性皮膚炎を疾患に持つが、症状安定しているため内服なし。
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021/04/11
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
接種前の体温:36.6℃。
2022/02/12
08:49 本剤 3 回目接種。
09:04 胃がムカムカし、嘔気、唾液様の嘔吐、広範にそう痒感、目の充血やかゆ
み、咳嗽あり。
09:05 アナフィラキシー反応が発現。全身に発赤あり。血圧 108/76 mmHg、体温
36.7℃。救急外来受診。ソルアセト F でルート確保し、抗ヒスタミン剤のポララ
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