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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (377 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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スティーヴンス・ジョンソン症候群疑いで受診し、医師はプレドニゾロンを処方
した。

スティーブンス・ジョンソン症候群、多形紅斑の転帰は不明である。

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による

予防接種後副反応疑い報告書(厚生労働省受付番号:v2210001672)である。

本例は交互接種である。

2022 年 2 月 27 日

スパイクバックス筋注(ロット番号:不明)を 3 回目接種した。

症状の発生日時:2022 年 5 月 6 日

器質化肺炎;

24378

急性間質性肺臓
炎;

肺炎球菌性肺炎

僧帽弁修復;

冠動脈バイパス;

大動脈弁置換

症状の概要(症状・徴候・臨床経過・診断・検査等):

診断

#1 肺炎球菌性肺炎

#2 急性間質性肺炎

#3 器質化肺炎

経過

2022 年 5 月 6 日

発熱が持続

2022 年 5 月 10 日

A 病院受診、右下葉の肺炎の診断で入院した。同日、夜間より呼吸状態が悪化、
酸素必要量も経鼻 2L より 7Lマスク増大したため

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