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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (198 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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心筋炎の転帰は、回復。
追跡調査予定なし。
本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入手した医
師による副反応報告症例（TASK0022566）であり、医薬品医療機器総合機構を通じ
て入手した医師による副反応報告症例（厚生労働省受付番号：v2110034287）であ
る。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
横紋筋融解症;
2022/02/15 本剤 3 回目接種。
歩行障害;
2022/02/16 肝機能障害、両側下肢筋肉痛が出現し、転倒・歩行困難のため救急
搬送。血液検査では BUN 25.5 mg/dL、Cr 0.97 mg/dL、AST 296 U/L、ALT 68
23650
筋肉痛;
U/L、LD 825 U/L、CK 15,833 U/L と血清 CK 上昇と筋逸脱酵素上昇を認めた。腰
椎 CT で両側大腿内転筋群の腫大、HU 値低下を認め、同部位に自発痛・圧痛を認
肝機能異常;
めたことから横紋筋融解症が疑われた。尿量をモニタリングの上、点滴加療の方
針とした。
転倒
2022/02/17 血液検査で CK 10,838 U/L。
2022/02/19 第 2 病日から第 4 病日まで尿量は 1,700-2,400 mL/日確保。
2022/02/20 第 5 病日の CK 1,781 U/L と低下。尿量のモニタリング終了。歩行器
で病棟 1 周できるほど離床できていた。
2022/03/06 第 19 病日に独居で日常生活動作自立しているため、リハビリ病院へ
転院。
2022/03/07 症状の軽快を認めた。
198
追跡調査予定なし。
本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入手した医
師による副反応報告症例（TASK0022566）であり、医薬品医療機器総合機構を通じ
て入手した医師による副反応報告症例（厚生労働省受付番号：v2110034287）であ
る。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
横紋筋融解症;
2022/02/15 本剤 3 回目接種。
歩行障害;
2022/02/16 肝機能障害、両側下肢筋肉痛が出現し、転倒・歩行困難のため救急
搬送。血液検査では BUN 25.5 mg/dL、Cr 0.97 mg/dL、AST 296 U/L、ALT 68
23650
筋肉痛;
U/L、LD 825 U/L、CK 15,833 U/L と血清 CK 上昇と筋逸脱酵素上昇を認めた。腰
椎 CT で両側大腿内転筋群の腫大、HU 値低下を認め、同部位に自発痛・圧痛を認
肝機能異常;
めたことから横紋筋融解症が疑われた。尿量をモニタリングの上、点滴加療の方
針とした。
転倒
2022/02/17 血液検査で CK 10,838 U/L。
2022/02/19 第 2 病日から第 4 病日まで尿量は 1,700-2,400 mL/日確保。
2022/02/20 第 5 病日の CK 1,781 U/L と低下。尿量のモニタリング終了。歩行器
で病棟 1 周できるほど離床できていた。
2022/03/06 第 19 病日に独居で日常生活動作自立しているため、リハビリ病院へ
転院。
2022/03/07 症状の軽快を認めた。
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