資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (227 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
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本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
(厚生労働省受付番号:v2110034656)である。
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021/07/27
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
2022/03/11 本剤 3 回目の接種。
発熱;
23729
2021/07/06
糖尿病
起立障害
2022/03/12
16:00 頃
発熱。立位困難となる。入院し、加療。
2022/03/16 症状の回復を認めた。
発熱、立位困難の転帰は、回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
チアノーゼ;
(厚生労働省受付番号:v2110034678)である。
出血性膀胱炎;
脳梗塞;
23737
発熱;
高血圧
血圧低下;
頻脈
2021/05/26
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021/06/16
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
日付不明
接種前の体温:36.3℃。
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