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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (408 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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本自発症例は患者により報告されたものである。

COVID-19予防のため、本剤 3 回目を接種した高齢男性患者により、
COVID-19 疑い及びワクチン製品の交換が発見した。

病歴の情報は報告されなかった。

日付不明

コミナティを投与。

日付不明

ワクチンの互
換;
24478
COVID-1
9の疑い

コミナティ 2 回目を投与。

2022 年 2 月

3 回目スパイクバックス筋注を投与。

ワクチン製品の交換が発現。

2022 年 7 月 18 日

COVID-19 疑いが発現。

2022 年 7 月

COVID-19 疑いは回復。

報告の時点で、ワクチン製品の相互利用の転帰は不明。

2022 年 7 月 29 日まで

隔離されていたが、現在は完全に回復し、自由になっている。

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