資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (344 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
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非医療従事者による報告のため、追跡調査不能。
本例は、くすり相談窓口を通じた薬剤師からの報告である。
2022/06/21 追加情報として、武田薬品工業株式会社が新型コロナウイルスワク
チン副反応報告サイトを通じて薬剤師による副反応報告症例(TASK0022659)を入
手した。
2022/06/22 追加情報として、医療品医療機器総合機構を通じて薬剤師より副反
応報告症例(厚生労働省受付番号:v2210001306)を入手した。
2022/07/13 薬剤師より追加情報を入手した。
心不全;
大動脈瘤破裂;
2021/06/12
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021/07/03
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
症;
2022/02/10
11:00 本剤 3 回目接種。
高血圧
17:40 腕の痛みが発現。
心筋梗塞;
24208
心肺停止;
良性前立腺肥大
意識レベルの低
下
2022/02/11
03:00 背部痛を認めた。自宅で経過観察。
05:26 吐き気を認め、痛み増強のため救急要請。
05:33 救急車現着。車内で意識レベル低下、心肺停止となる。
06:13 当院着。
06:27 心拍再開なし。蘇生停止。
06:56 死亡確認。死亡時画像診断にて胸部大動脈瘤破裂を疑う。剖検なし。
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