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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (155 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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15:00 検査施行。細菌性肺炎の診断で加療。抗生剤は LTRX を使用。以上の経過
や既往歴から肺炎による症状と判断。
2022/02/19 症状の軽快を認めた。
細菌性肺炎の転帰は、軽快。
追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2110033862）である。
2022/03/17 医師より追加情報を入手した。
脳梗塞の既往あり、健康診断時に高血圧を認め要経過観察中の被接種者。服薬等
の加療は受けていない。
脳梗塞;
23512
心肺停止
高血圧
2021/06/14
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/07/05
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
日付不明
接種前の体温：35.7℃。
2022/02/21
11:00 頃
本剤 3 回目接種。
2022/02/22
00:30 自宅でうつ伏せ状態で倒れているのを発見。AED 使用も反応
なし。救急搬送。
01:10 心肺停止状態。
02:29 同院にて、死亡確認。頭部打撲、鼻出血を認めた。剖検なし。
心肺停止の転帰は、死亡。頭部打撲、鼻出血の転帰は、不明。
155
や既往歴から肺炎による症状と判断。
2022/02/19 症状の軽快を認めた。
細菌性肺炎の転帰は、軽快。
追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2110033862）である。
2022/03/17 医師より追加情報を入手した。
脳梗塞の既往あり、健康診断時に高血圧を認め要経過観察中の被接種者。服薬等
の加療は受けていない。
脳梗塞;
23512
心肺停止
高血圧
2021/06/14
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/07/05
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
日付不明
接種前の体温：35.7℃。
2022/02/21
11:00 頃
本剤 3 回目接種。
2022/02/22
00:30 自宅でうつ伏せ状態で倒れているのを発見。AED 使用も反応
なし。救急搬送。
01:10 心肺停止状態。
02:29 同院にて、死亡確認。頭部打撲、鼻出血を認めた。剖検なし。
心肺停止の転帰は、死亡。頭部打撲、鼻出血の転帰は、不明。
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