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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (241 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入手した医
師による副反応報告症例(TASK0022585)であり、医薬品医療機器総合機構を通じ
て入手した医師による副反応報告症例(厚生労働省受付番号:v2110035000)であ
る。

2022/05/23 医師より追加情報を入手した。

2021/07/19

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/08/12

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/03/06 本剤 3 回目接種。
23798

口腔帯状疱疹

糖尿病
2022/03/07 口腔帯状疱疹が発現。発熱、咽頭痛、口腔左側の発疹を認めた。

2022/03 医療機関受診。口腔帯状疱疹と判断。内服・外用薬を処方。

2022/03 症状は徐々に軽快。

2022/03/24 症状の回復を認め、終診。

口腔帯状疱疹の転帰は、回復。

追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
(厚生労働省受付番号:v2210000029)である。

2022/04/22 被接種者家族より追加情報を入手した。
アナフィラキシ
23815

アナフィラキシ

ー反応;

ーショック
コリン性蕁麻疹

アナフィラキシーショックは企業により重篤と判断された。

2021/08 末日、SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

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