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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (157 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

本例は、薬剤師による副反応報告症例である。

2022/04/25 医師より追加情報を入手した。

2022/06/22 薬剤師より追加情報を入手した。

代謝性アシドー
シス;

2022/07/05 追加情報として、医療品医療機器総合機構を通じて薬剤師より副反
応報告症例(厚生労働省受付番号:v2210001844)を入手した。

低酸素性虚血性
脳症;
2021/06/27

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/07/18

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/02/18

13:00 本剤 3 回目接種。

心室性頻脈;

心室細動;
23528
心肺停止;

意識変容状態;

痙攣発作;

肺うっ血;

頻呼吸

2022/02/19 発熱が発現。

2022/02/20 解熱傾向。腋窩腫脹、陰嚢痛が発現。

2022/02/21

02:45 頃

睡眠中に呼吸促迫、家人が呼びかけても反応がないなど

意識障害を認めた。

02:50 心室細動、けいれんが発現。すぐに心肺停止となり、救急要請。家族が心
肺蘇生実施。

03:04 救急隊接触時、VF 波形を認め、ショック 4 回、アドレナリン 1 回処置。

03:18 心拍再開を確認。

03:25 当院搬送時、BP 143/102、HR 129、BT 36.0、リバーザー8 L で Sp02 95%

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