資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (81 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
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定期受診した際、患者は 4 回目のワクチン接種を受けた。呼吸音に異常はなかっ
た。
ワクチン接種後、状態に特に変化はなく、患者は帰宅した。患者は独居で、患者
の娘が隣室に住んでいた。
患者の要介護度は不明だった。ADL 自立度は室内自立で通院は車椅子だった。嚥
下機能、経口摂取は可能だった。1 回目と2回目のワクチン接種を他院で受け
た。
2022/02/25 10:35(3回目接種当日)、患者は COVID-19 免疫のためモデルナの単回
量、3 回目接種(ロット番号 000006A、筋肉内)を受けた。
2022/07/29 11:15(4 回目接種当日)、患者はCOVID-19免疫のために
BNT162b2(コミナティ、注射液、筋肉内、ロット番号 FP9654、使用期限
2022/10/31)を受けた。患者は、関連した検査を受けなかった。
2022/07/30 08:25、ヘルパーが入室し、台所でお湯をわかした。ヘルパーは、椅
子に座った状態で患者が死亡しているのを発見した。
2022/07/30 08:30、患者は異常発見され、居室で本人が死亡しているのが発見さ
れた。
救急要請はされなかった。
死亡確認日時は 2022/07/30 08:25 であった。患者の最終的な生存確認は、
2022/07/29
22:00 過ぎ、患者の娘が患者をベッドに寝かした時であった。
2022/07/30、患者は起床した後、自分で椅子へ移動し、少量の水を飲んだ形跡が
あった。
本報告は、COVID-19 の報告基準を満たした(報告のとおり)。
患者は、現在、疾患のための治療(薬物などでの)は受けていなかった。
患者は、過去 1 ヶ月以内に病気にかかったり、発熱はなかった。
患者は、本日、具合の悪いところはなかった。
患者は、これまでに、けいれん(ひきつけ)や、薬または食品に対する重いアレ
ルギー反応(アナフィラキシーなど)を起こした事はなかった。
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