資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (384 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
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関節リウマチの悪化が発症した。
2022 年 4 月
上半身中心筋肉痛が強くなり、関節リウマチで通院中の A センター膠原病科で使
用中のプレドニン 3mg を同院の指示で 5mg 増量。
2022 年 5 月 19 日
受診時にプレドニン 10mg まで増量された。
2022 年 6 月 2 日~2022 年 8 月 4 日までプレドニン 5mg 減量。
2022 年 8 月
右膝関節腫脹増悪。
2022 年 8 月 6 日(転帰日)
転帰:未回復、後遺症(症状:右膝関節腫脹)
症状の程度:重い
障害につながるおそれ
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予防接種後副反応
疑い報告書(受付番号:v2210001800)である。
失見当識;
24411
熱性譫妄;
異常感
予診票の留意点(基礎疾患、アレルギー、最近 1 ヶ月以内のワクチン接種や病
気、服薬中に薬、過去の副作用歴、発育状況等):特になし
2022 年 8 月 6 日
午後 2 時 00 分
本剤 4 回目接種。
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