資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (122 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
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果関係を関連ありと評価した。
本報告は、連絡不可能な報告者(消費者またはその他の非医療従事者)より入手
した自発報告である。プログラム ID:(169431)。報告者は患者である。
男性患者は、COVID-19免疫のため BNT162b2(コミナティ、1 回目、単回
ワクチンの互
量、バッチ/ロット番号:不明)、BNT162b2(コミナティ、2 回目、単回量、バッ
換;
チ/ロット番号:不明); COVID-19免疫のためエラソメラン(モデルナ
COVID-19ワクチン、3 回目(追加免疫)、単回量、バッチ/ロット番号:
20840
薬効欠如;
不明)の接種を受けた。
COVID-1
患者の関連する病歴と併用薬は、報告されなかった。
9の疑い
以下の情報が報告された:
薬効欠如(医学的に重要)、COVID-19の疑い(医学的に重要)、両事象
とも 2022/08 発現、転帰「不明」、両事象とも「コロナに感染した」と記述され
た;
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