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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (391 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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2022 年 5 月 21 日

COVID-19 ワクチン 3 回目接種(モデルナ製)。1、2 回目はファイザー製を接種。

2022 年 5 月 22 日-23 日

40 度の発熱あり、ロキソニン内服。

23 日 23 時頃に胸部中心に痛みが出現、増悪傾向。

2022 年 5 月 24 日

患者は入院した。

A 院内科 CL 受診。心電図で ST-Tchange も否定できず、ワクチン接種後心筋炎や
心膜障害、血栓等の精査のため当院紹介となった。心電図変化と心原性酵素の上
昇を認め、病歴から急性心筋炎の診断にて入院経過観察とした。

3 病日には胸痛と心電図変化は改善し、4 病日には CK 値も正常範囲に低下した。

2022 年 5 月 30 日

退院となった。

3 病日に施行した心臓 MRI では左室下壁心外膜側に遅延造影と心筋浮腫を認め、
急性心筋炎の像に矛盾しない所見であった。

2022 年 5 月 30 日

転帰は、回復

心筋炎調査票:

病理組織学的検査:未実施

臨床症状/所見:あり

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