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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (383 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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先行感染の有無：なし
電気生理学的検査：
実施
GBS と一致する 、M 波振幅の低下
髄液検査：未実施
鑑別診断：はい
画像検査（磁気共鳴画像診断（MRI）撮像）：未実施
自己抗体の検査：未実施
2022 年 6 月 2 日
症状の転帰は、後遺症(症状：四肢脱力、歩行障害)
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予防接種後副反応
疑い報告書（受付番号：v2210001792）である。
接種時年齢:51 歳 8 か月
リンパ腫;
接種前の体温:36 度 6 分
悪寒;
24407
関節リウマチ;
関節リウマチ
高血圧
2022 年 3 月 8 日
本剤 3 回目接種。
日付不明
本剤接種後 2 日目から悪寒、微熱持続、
383
電気生理学的検査：
実施
GBS と一致する 、M 波振幅の低下
髄液検査：未実施
鑑別診断：はい
画像検査（磁気共鳴画像診断（MRI）撮像）：未実施
自己抗体の検査：未実施
2022 年 6 月 2 日
症状の転帰は、後遺症(症状：四肢脱力、歩行障害)
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予防接種後副反応
疑い報告書（受付番号：v2210001792）である。
接種時年齢:51 歳 8 か月
リンパ腫;
接種前の体温:36 度 6 分
悪寒;
24407
関節リウマチ;
関節リウマチ
高血圧
2022 年 3 月 8 日
本剤 3 回目接種。
日付不明
本剤接種後 2 日目から悪寒、微熱持続、
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