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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (238 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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2022/03/28

11:30 本剤 3 回目接種。

20:00 夕食後、就寝。

2022/03/29

03:00 頃

01:00 頃

介助にてトイレに行く。

家族がトイレに行くことを促そうと起こしたが、意識ない状態。すぐ

に救急依頼し、救急病院へ搬送。

05:34 死亡確認。死因不詳。剖検なし。

意識なかったの転帰は、不明。

追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
(厚生労働省受付番号:v2110034913)である。

2022/04/21 医師より追加情報を入手した。

ワクチン接種部
位疼痛;

23789

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

動悸;

喘息;

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

感覚鈍麻;

季節性アレルギ

日付不明

接種前の体温:36.1℃。

ー;
熱感;

2022/03/25

20:24 本剤 3 回目接種。

食物アレルギー
眼瞼浮腫;

20:50 動悸、頭痛、暑い感じ、接種部痛が発現。

頭痛

20:54 医師診察。状態落ち着いたら帰宅可能と説明。

21:00 起立時に手足のしびれ、頭痛を認めた。

21:15 眼瞼浮腫を認めた。Sp02 98%、KT 37.2℃、PR 79/分、BP 119/76 mmHg。
皮疹や呼吸器症状、血圧低下等見られないものの、夜間で症状変化に気付かれに
くいという理由で救急要請。

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