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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (303 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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2022/03/29 無断欠勤。17:00 頃
2022/03/30
10:00 頃
寒気の訴えあり、救急車呼ぶも拒否。
心筋炎が発現。その後、死亡発見。突然死であった。
2022/03/31 死後約 27 時間後、行政解剖実施。死因は脱水を伴う急性循環不全。
急死所見あり。心重量 386 g。心筋小静脈周囲間質の多中心性巣状炎症細胞浸潤
(MΦ主体)、浮腫、心筋好酸性・波状変性を認め、心筋炎(心筋間質炎)の所見。右
冠状動脈・左前下行枝の中流域外膜の小血管周囲に軽度の炎症細胞浸潤(MΦ主体)
を認め、冠状動脈外膜小血管周囲炎の所見。解剖時、LMT:25%、LAD:25%、
CX:25%、RCA:25%であり、冠動脈狭窄を認めた。血液検査では NT-proBNP 15,900
pg/mL。CoV-2 S-IgG 抗体陽性であり、濃度 31,200 AU/mL。CT では異常所見な
し。
心筋炎、脱水を伴う急性循環不全の転帰は、死亡。冠状動脈外膜小血管周囲炎、
冠動脈狭窄の転帰は、不明。
追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2210000834）である。
末梢神経障害は企業により重篤と判断された。
24030
末梢性ニューロ
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
パチー
2022/03/23 本剤 3 回目接種。
2022/03/24 末梢神経障害が発現。接種部位より指先まで疼痛を認め、鈍痛、重
い感じの症状。左第 4 指の薬指を曲げると痛みを認めた。
2022/05/10 当院受診。血液検査で WBC 4,800、CRP<0.50。その他血液検査異常
なし。末梢神経疼痛疑い。タリージェ投与。
303
2022/03/30
10:00 頃
寒気の訴えあり、救急車呼ぶも拒否。
心筋炎が発現。その後、死亡発見。突然死であった。
2022/03/31 死後約 27 時間後、行政解剖実施。死因は脱水を伴う急性循環不全。
急死所見あり。心重量 386 g。心筋小静脈周囲間質の多中心性巣状炎症細胞浸潤
(MΦ主体)、浮腫、心筋好酸性・波状変性を認め、心筋炎(心筋間質炎)の所見。右
冠状動脈・左前下行枝の中流域外膜の小血管周囲に軽度の炎症細胞浸潤(MΦ主体)
を認め、冠状動脈外膜小血管周囲炎の所見。解剖時、LMT:25%、LAD:25%、
CX:25%、RCA:25%であり、冠動脈狭窄を認めた。血液検査では NT-proBNP 15,900
pg/mL。CoV-2 S-IgG 抗体陽性であり、濃度 31,200 AU/mL。CT では異常所見な
し。
心筋炎、脱水を伴う急性循環不全の転帰は、死亡。冠状動脈外膜小血管周囲炎、
冠動脈狭窄の転帰は、不明。
追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2210000834）である。
末梢神経障害は企業により重篤と判断された。
24030
末梢性ニューロ
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
パチー
2022/03/23 本剤 3 回目接種。
2022/03/24 末梢神経障害が発現。接種部位より指先まで疼痛を認め、鈍痛、重
い感じの症状。左第 4 指の薬指を曲げると痛みを認めた。
2022/05/10 当院受診。血液検査で WBC 4,800、CRP<0.50。その他血液検査異常
なし。末梢神経疼痛疑い。タリージェ投与。
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