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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (354 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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2022/01/28 本剤 3 回目接種。

2022/05 医療機関受診。新型コロナウイルス感染を認めた。

2022/05/10—2022/05/18

日付不明

療養。

症状の回復を認めた。

2022/06/04 抗体検査実施。

2022/06 抗体検査の結果は抗体 25,000 であり、成熟抗体を保有している。

新型コロナウイルス感染の転帰は、回復。

非医療従事者による報告のため、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
(厚生労働省受付番号:v2210001451)である。

2022 年 08 月 23 日

医師より追加情報を入手した。

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ワクチン投与関
連肩損傷

2021/06/27

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/07/18

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/02/16

15:45 左肩に本剤 3 回目接種。肩の痛みが出現。

2022/02 ワクチン投与に関連する肩関節損傷が発現した。

2022/04 頃 肩の痛みが悪化。

2022/06/17 入院。左肩関節周囲炎に対して血管塞栓治療を行った。

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