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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (141 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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息切れ、心肺停止、急性大動脈解離の転帰は、死亡。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v21133197）である。
2022/02/21 医師より追加情報を入手した。
アナフィラキシー様反応は企業により重篤と判断された。
喘息;
2021/04/27
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/05/19
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。接種後に悪心、咽頭違
季節性アレルギ
ー;
23430
アナフィラキシ
ー様反応
和感が発現。
蕁麻疹;
日付不明
接種前の体温： 36.3℃。
過敏症;
2022/01/24
10:40 本剤 3 回目接種。
高血圧
11:05 アナフィラキシー様反応が発現。喘息の前駆症状である生唾、乾性咳嗽、
喉頭違和感の訴えあり。医師により、ボスミン 0.3 mL 筋注施行。
11:12 医師指示にてラクテック G 250 mL、生食 50 mL＋ポララミン 5 mg1 A を
点滴静脈注射施行。プレドニン 5 mg 経口投与。症状が軽快。
12:05 症状消失し、回復。点滴静脈注射中止。
アナフィラキシー様反応の転帰は、回復。
141
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v21133197）である。
2022/02/21 医師より追加情報を入手した。
アナフィラキシー様反応は企業により重篤と判断された。
喘息;
2021/04/27
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/05/19
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。接種後に悪心、咽頭違
季節性アレルギ
ー;
23430
アナフィラキシ
ー様反応
和感が発現。
蕁麻疹;
日付不明
接種前の体温： 36.3℃。
過敏症;
2022/01/24
10:40 本剤 3 回目接種。
高血圧
11:05 アナフィラキシー様反応が発現。喘息の前駆症状である生唾、乾性咳嗽、
喉頭違和感の訴えあり。医師により、ボスミン 0.3 mL 筋注施行。
11:12 医師指示にてラクテック G 250 mL、生食 50 mL＋ポララミン 5 mg1 A を
点滴静脈注射施行。プレドニン 5 mg 経口投与。症状が軽快。
12:05 症状消失し、回復。点滴静脈注射中止。
アナフィラキシー様反応の転帰は、回復。
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