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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (271 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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ン酸アルブミン、カロナールを処方。ソルデム 3A 500 mL、シーパラ注 2 mL を点
滴投与。
2022/03/28 下痢が改善。食思戻らないため、再来院。経過観察目的で入院。血
液検査にて横紋筋融解(CPK 910)、血小板減少(Plt 6.5)、末梢血異型リンパ球出
現(6.0%)。尿検査にて、蛋白尿(3+)を確認。尿蛋白/CRE 比(3.7)上昇を認めた。
肺音雑音なし。心音整、雑音なし。腹部平坦、腸蠕動音良好。圧痛は下腹部正中
にあると言われるが苦悶様の表情はなく軽度。反跳痛なし。上下肢浮腫なし。点
状出血なし。筋肉痛なし。血便なし。食事量を見ながらビーフリード 500 mL、ラ
クテック注 500 mL、ソルデム 1 500 mL を補液投与。
2022/03/30 食事ほぼ全量摂取可。食思不振改善、下痢改善、腹痛改善。腸炎症
状の回復を認めた。
2022/04/04 血小板減少改善、横紋筋融解改善し、回復を認めた。
2022/04/25 末梢血異型リンパ球消失、尿蛋白/CRE 比は正常化し、回復を認め
た。
腸炎症状、横紋筋融解、血小板減少、尿蛋白/CRE 比上昇、末梢血異型リンパ球の
出現の転帰は、回復。
追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2210000258）である。
尺骨骨折;
心不全;
23908
統合失調症にて障害者資格を有し、慢性腎臓病で通院するも中断がある被接種
悪性症候群;
者。
慢性腎臓病;
2021/07/30
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
統合失調症
2021/08/19
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
横紋筋融解症;
腎不全
日付不明
接種前の体温：36.8℃。
2022/03/12
15:00 本剤 3 回目接種。接種後、頭痛、39.7℃の発熱、倦怠感、悪
271
滴投与。
2022/03/28 下痢が改善。食思戻らないため、再来院。経過観察目的で入院。血
液検査にて横紋筋融解(CPK 910)、血小板減少(Plt 6.5)、末梢血異型リンパ球出
現(6.0%)。尿検査にて、蛋白尿(3+)を確認。尿蛋白/CRE 比(3.7)上昇を認めた。
肺音雑音なし。心音整、雑音なし。腹部平坦、腸蠕動音良好。圧痛は下腹部正中
にあると言われるが苦悶様の表情はなく軽度。反跳痛なし。上下肢浮腫なし。点
状出血なし。筋肉痛なし。血便なし。食事量を見ながらビーフリード 500 mL、ラ
クテック注 500 mL、ソルデム 1 500 mL を補液投与。
2022/03/30 食事ほぼ全量摂取可。食思不振改善、下痢改善、腹痛改善。腸炎症
状の回復を認めた。
2022/04/04 血小板減少改善、横紋筋融解改善し、回復を認めた。
2022/04/25 末梢血異型リンパ球消失、尿蛋白/CRE 比は正常化し、回復を認め
た。
腸炎症状、横紋筋融解、血小板減少、尿蛋白/CRE 比上昇、末梢血異型リンパ球の
出現の転帰は、回復。
追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2210000258）である。
尺骨骨折;
心不全;
23908
統合失調症にて障害者資格を有し、慢性腎臓病で通院するも中断がある被接種
悪性症候群;
者。
慢性腎臓病;
2021/07/30
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
統合失調症
2021/08/19
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
横紋筋融解症;
腎不全
日付不明
接種前の体温：36.8℃。
2022/03/12
15:00 本剤 3 回目接種。接種後、頭痛、39.7℃の発熱、倦怠感、悪
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