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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (403 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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COVID-19、予防接種の効果不良を発現した。

報告時、COVID-19、予防接種の効果不良、製剤の交換の転帰は不明であった。

日付不明

SARS-CoV-2 抗体検査:3 回のワクチン接種後に COVID-19 に感染。

患者の医学的状態

治療は 2022 年 8 月 19 日に終了したばかりで、治療薬は特定されていなかった
が、患者は 4 回目の接種を受けたい、どうしようかと悩んでいる。
本例は、「APASL Oncology 2022」で発表された症例である。

日付不明

本剤の 3 回目「ロット番号:不明」を接種した。

日付不明

接種数時間後で悪寒、疲労を発現し、その後数回転倒した。
感音性難聴;
24470

日付不明
脳梁の細胞傷害
性病変

接種後 6 日目に発熱が発現した。

日付不明

接種後 13 日目体幹失調によるリンパ節症、感音性難聴、不安定歩行を認めた。

日付不明

脳梁の細胞傷害性病変が発現した。

403