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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (295 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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2022/04 自覚的に軽度改善が見られた。

2022/04/19 症状の軽快を認め、退院。以後外来で症状の確認をする。

フィッシャー症候群の転帰は、軽快。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
(厚生労働省受付番号:v2210000745)である。

心肺停止;

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

糖尿病;

24001

2022/04/22 本剤 3 回目接種。
急性心不全

高血圧
2022/04/23 体調不良を認めた。

2022/04/29 急性心不全が発現。救急要請し、心肺停止状態から心拍再開。心不
全と診断。入院。

体調不良、急性心不全、心肺停止の転帰は、不明。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
(厚生労働省受付番号:v2210000775)である。

心筋梗塞;
24002

心筋炎

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

日付不明

接種前の体温:36.2℃。

狭心症

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