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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (142 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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追跡調査予定なし。

本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入手した医
師による副反応報告症例(TASK0022540)であり、医薬品医療機器総合機構を通じ
て入手した医師による副反応報告症例(厚生労働省受付番号:v21133256)であ
る。

1 型アレルギーは企業により重篤と判断された。

2021/05/07

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

ー;

2021/05/28

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

蕁麻疹;

日付不明

両腕発疹が発現。

過敏症

日付不明

接種前の体温:35.5 度。

季節性アレルギ

23434

1型過敏症

2022/01/29

11:44 本剤 3 回目の接種。1 型アレルギーが発現。接種後 1 時間以

内に咽頭違和感、膨疹出現。被接種者が自己にて抗ヒスタミン薬を内服していた
ため、経過観察。その後、症状悪化ないため帰宅、経過観察とした。

1 型アレルギーの転帰は、未回復。

追跡調査を試みたが、報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

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