資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (367 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
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心窩部痛も出現した 。
2022 年 7 月 5 日~2022 年 7 月 6 日
心窩部痛のピーク
2022 年 7 月 8 日
心窩部痛は半減していたが受診
素上昇を認め
採血で Amy 228, P-Amy 158, リパーゼ 662 と膵酵
画像診断は膵周囲液体貯留等の膵炎所見を認めなかったが
診断
基準を満たすため急性膵炎の診断となった 。飲酒少量のみ 、喫煙なし、胆石、
脂質異常、薬剤、膵管癒合不全など他の原因指摘できず。
2022 年 7 月 11 日
MRI でも精査したが急性膵炎の原因となるような器質的疾患を認めず。
2022 年 7 月 15 日
外来再診:症状消失したためフォローアップ終了
転帰:軽快。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例で
ある。
2022 年
コミナティ筋注(ファイザー株式会社)3 回⽬(初回ブースター)を接種した。
心肺停止;
深部静脈血栓症;
急性心筋梗塞;
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肺塞栓症;
接種時の年齢︓96 歳 5 ヶ⽉
視床梗塞
接種前の体温︓36 度 6 分
疼痛;
食欲減退
2022 年 7⽉8⽇ 17:10 頃
ワクチン(スパイクバックス筋注)(追加ブースター)を接種し、15 分経過観察
後 に帰宅。17:45 頃帰宅途中に右)⽿介後部の後頭部痛を訴えクリニックに戻
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