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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (288 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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日付不明
接種前の体温：36.4℃。
2022/04/12
15:30 本剤 3 回目接種。
2022/04/15
22:00 右大腿から下肢の張り、つり感、疼痛、痺れ感が出現。
日付不明
体温 36.4℃。起床の辛さがあり、立位はできても座位不可となった。
日付不明
医療機関に相談。整形的と指摘された。
2022/04/22 症状は未回復。
下肢の張り・つり感・疼痛・痺れ感、起床の辛さの転帰は、未回復。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2210000688）である。
2022/05/24 医師より追加情報を入手した。
肥満;
23971
心筋炎
自閉症スペクト
ラム障害
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/04/23 本剤 3 回目接種。
2022/04/26
05:00 心筋炎が発現。胸痛、全身倦怠感が出現。近医受診。心電図
変化及び血液検査で CK(-MB)の上昇を認めた。アセトアミノフェンの定時内服開
始。
2022/04/27 当院を救急受診。12 誘導心電図では 1、aVL 誘導の ST 上昇を認め
た。血液検査では CK 251 U/L、CK-MB 8 U/L、CRP 2.07 mg/dL と高値であり、当
院入院。
2022/04/28 血液検査でトロポニン T 0.331 ng/mL の上昇を認めた。心臓超音波
検査にて左室駆出率 52%、軽度の心嚢液貯留を認めるも生理的貯留として矛盾し
ない量であり、異常を疑う所見。
2022/05/13 症状の回復を認めた。
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接種前の体温：36.4℃。
2022/04/12
15:30 本剤 3 回目接種。
2022/04/15
22:00 右大腿から下肢の張り、つり感、疼痛、痺れ感が出現。
日付不明
体温 36.4℃。起床の辛さがあり、立位はできても座位不可となった。
日付不明
医療機関に相談。整形的と指摘された。
2022/04/22 症状は未回復。
下肢の張り・つり感・疼痛・痺れ感、起床の辛さの転帰は、未回復。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2210000688）である。
2022/05/24 医師より追加情報を入手した。
肥満;
23971
心筋炎
自閉症スペクト
ラム障害
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/04/23 本剤 3 回目接種。
2022/04/26
05:00 心筋炎が発現。胸痛、全身倦怠感が出現。近医受診。心電図
変化及び血液検査で CK(-MB)の上昇を認めた。アセトアミノフェンの定時内服開
始。
2022/04/27 当院を救急受診。12 誘導心電図では 1、aVL 誘導の ST 上昇を認め
た。血液検査では CK 251 U/L、CK-MB 8 U/L、CRP 2.07 mg/dL と高値であり、当
院入院。
2022/04/28 血液検査でトロポニン T 0.331 ng/mL の上昇を認めた。心臓超音波
検査にて左室駆出率 52%、軽度の心嚢液貯留を認めるも生理的貯留として矛盾し
ない量であり、異常を疑う所見。
2022/05/13 症状の回復を認めた。
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