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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (166 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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追跡調査を試みたが、報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2110033858）である。
心原性脳梗塞の後遺症で ADL は食事以外は全介助で寝たきりの患者。心房細動を
伴うが抗 Xa 剤等の内服で安定していた。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
日付不明
接種前の体温：36.5℃。
痙攣発作;
23551
塞栓性脳卒中;
2022/02/09
13:30 本剤 3 回目接種。
心房細動
2022/02/10
07:00 頃
発熱;
脳梗塞
発熱を伴う一過性の全身けいれんあり。午後、再び全身
けいれんあり。本院に入院。入院時、症状は改善。頭部 CT で所見なく、CRP も陰
性。脳梗塞の再発と考え、グリセオール等の投与を施行したが、安定。
2022/02/14 食事を開始。
2022/02/21 経過良好。症状の回復を認め、退院。
発熱を伴う全身けいれん、脳梗塞の再発の転帰は、回復。
追跡調査を試みたが、報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
166
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2110033858）である。
心原性脳梗塞の後遺症で ADL は食事以外は全介助で寝たきりの患者。心房細動を
伴うが抗 Xa 剤等の内服で安定していた。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
日付不明
接種前の体温：36.5℃。
痙攣発作;
23551
塞栓性脳卒中;
2022/02/09
13:30 本剤 3 回目接種。
心房細動
2022/02/10
07:00 頃
発熱;
脳梗塞
発熱を伴う一過性の全身けいれんあり。午後、再び全身
けいれんあり。本院に入院。入院時、症状は改善。頭部 CT で所見なく、CRP も陰
性。脳梗塞の再発と考え、グリセオール等の投与を施行したが、安定。
2022/02/14 食事を開始。
2022/02/21 経過良好。症状の回復を認め、退院。
発熱を伴う全身けいれん、脳梗塞の再発の転帰は、回復。
追跡調査を試みたが、報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
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