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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (313 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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本例は、くすり相談窓口を通じた被接種者家族からの報告である。

感音性難聴は企業により重篤と判断された。

2021/06 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/06 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/02/02 本剤 3 回目接種。

2022/03 上旬、耳の調子が悪く、音楽を聴いたときに半音下がって聞こえるよう
になった。
24057

感音性難聴
2022/03/24 補聴器の交換時に検査した際、聞こえのバランスが悪いと言われ
た。

2022/04 耳鼻咽喉科を受診。

2022/05/09 他院受診。低音性の感音性難聴と診断。医師より、薬品によってこ
ういうこともあると言われる。

2022/05/17 感音性難聴の後遺症が残る。3 種類の薬を服用中。

感音性難聴の転帰は、未回復。

非医療従事者による報告のため、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
(厚生労働省受付番号:v2210000912)である。

24059

アナフィラキシ
ー反応
日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

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