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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (182 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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り。コロナ PCR 陰性で間質陰影呈しており、間質性肺炎と診断。マスク 4 L の酸
素需要あり、入院。ステロイド治療を開始し、プレドニン 60 mg を点滴。自己抗
体陰性等、その他誘因となりうる所見認めず、症状出現経過より、本剤関連薬剤
性肺炎と判断。

日付不明

呼吸状態や肺炎像は徐々に改善。

2022/03/10 プレドニン 40 mg 内服まで減量。室内気で自宅退院。症状の軽快を
認めた。今後は近医で加療継続予定。

間質性肺炎の転帰は、軽快。全身倦怠感の転帰は、不明。

追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
(厚生労働省受付番号:v2110034135)である。

2021/07/12

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/08/03

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

発熱;

日付不明

接種前の体温:36.2℃。

筋力低下;

2022/02/20 本剤 3 回目接種。

運動障害;

2022/02/21

高カリウム血症

18:00 過ぎ、経過を診ていたが改善しないため、救急車を要請。

23612
08:00 頃

発熱、上肢脱力、体動困難、高 CK 血症が発現。

19:00 当院救急外来を受診。精査加療目的に当院入院。

2022/02/22 採血で CK が 6,497 と高値。

日付不明

点滴による対症療法にて症状改善。脳 CT では明らかな異常なし。

2022/02/24

CK が 2,701 まで下降。症状の回復を認め、退院とした。

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